班加罗尔：印度血清研究所首席执行官阿达尔·普纳瓦拉 (Adar Poonawalla) 周一表示，他正试图解决已接种 SII 许可版阿斯利康 Covid-19 疫苗的印度人面临的欧盟旅行问题。
欧盟疫苗护照计划将允许人们从 7 月 1 日起在欧盟内自由旅行，只要他们已经接种了四种西方制造的疫苗中的一种。
虽然这包括阿斯利康注射液，但不包括 SII 生产的印度版本 Covishield。
普纳瓦拉在推特上说：“我已在最高级别处理此事，并希望尽快解决此事，无论是与监管机构还是在与各国的外交层面。”
据《经济时报》周一报道，印度外交部提出了 Covishield 缺乏欧洲药品管理局 (EMA) 认可的问题。
包括德国、希腊和西班牙在内的一些国家已经在“欧盟数字 Covid 证书”生效之前将其落实到位。
除了在该地区被称为 Vaxzevria 的阿斯利康疫苗外，其他欧盟认可的疫苗是由 Moderna、辉瑞和 BioNTech 以及强生公司生产的疫苗。
欧盟和印度外交部没有立即回应路透社的置评请求。
EMA 表示，阿斯利康 (AstraZeneca) 的唯一 Covid-19 疫苗已提交上市许可申请并进行评估，从而获得授权，是 Vaxzevria。
该机构表示，尽管 Covishield 可能使用与 Vaxzevria 类似的生产技术，但目前在欧盟尚未获得营销许可。
EMA 在一份声明中表示：“如果我们收到 Covishield 的营销授权申请，或者对批准的 Vaxzevria 生产基地的任何更改获得批准，我们将就此进行沟通。”
欧盟委员会网站指出，获得欧盟范围内上市许可的疫苗必须接受该证书，而成员国也可以选择接受世界卫生组织（WHO）批准的疫苗。
印度是世界上最大的疫苗制造商，这主要归功于 SII，并且已向近 100 个国家提供疫苗。
路透社 4 月报道称，在印度因国内感染激增而停止所有出口之前，欧盟正在寻求从 SII 获得 1000 万剂 Covishield 以弥补短缺。
去年，阿斯利康与 SII 合作，向印度政府以及大量低收入和中等收入国家提供疫苗。
该国的 CoWin 疫苗接种注册平台显示，迄今为止在印度接种的 3.22 亿剂疫苗中，Covishield 约占 88%。
许多接种了印度 Covaxin 疫苗的人也面临旅行困难，因为它尚未得到世界卫生组织的批准。
除了欧盟批准的四种疫苗外，世界卫生组织已将 Covishield 以及国药和科兴的疫苗列入紧急使用名单。
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